Ayrık omurilik (diastometamiyeli) nedir?
Diastometamiyeli, omuriliğin, omurga kanalında ikiye ayrılmasıyla karakterize olan nadir bir doğuştan gelen omurilik anomalisidir. Bu ayrılma, kemik, kıkırdak veya fibröz bir septum (duvar) tarafından meydana gelir. Ayrılan omurilik bölümleri genellikle iki ayrı omurilik kanalı içinde bulunur ve bu durum nörolojik sorunlara yol açabilir.
Nedenleri
Diastometemiyeli, embriyonik gelişim sırasında omuriliğin ve omurga kanalının anormal gelişiminden kaynaklanır. Bu durum, genellikle spinal disrafizm gibi diğer doğuştan gelen anomalilerle birlikte görülür. Diastometemiyeli, spina bifida, meningosel veya lipomeningosel gibi diğer doğuştan gelen durumlarla da ilişkilendirilebilir.
Ayrık omurilik (diastometamiyeli) belirtileri nelerdir?
Diastometemiyelinin belirtileri, omuriliğin ne kadar etkilendiğine ve hastanın yaşına bağlı olarak değişebilir. Bebekler ve çocuklar, şu belirtileri gösterebilir:
Bel veya bacak ağrısı
Yürüme güçlüğü veya dengesizlik
Ayaklarda deformasyonlar veya bacaklarda kısalık
İdrar veya bağırsak kontrolü sorunları
Yetişkinlerde belirtiler daha belirgin hale gelebilir ve şunları içerebilir:
Şiddetli bel ağrısı
Bacaklarda veya ayaklarda güçsüzlük
Duyu kaybı veya uyuşma
İdrar veya dışkı kontrolü problemleri
Ayrık omurilik (diastometamiyeli) tanısı
Diastometemiyeli tanısı, genellikle klinik değerlendirme ve görüntüleme yöntemleriyle konur. Manyetik rezonans görüntüleme (MRI), omuriliğin bölünmesini ve ilgili yapısal anomalileri detaylı bir şekilde gösterir. Röntgen ve bilgisayarlı tomografi (BT) gibi diğer görüntüleme teknikleri de tanıya yardımcı olabilir.
Ayrık omurilik (diastometamiyeli) tedavisi
Diastometemiyeli tedavisi, semptomların ciddiyetine ve omuriliğin ne kadar etkilendiğine bağlı olarak değişir. Cerrahi müdahale, omuriliği bölünmüş duruma getiren septumu ortadan kaldırmayı ve sinir dokusunu serbest bırakmayı amaçlar. Bu cerrahi işlem, sinirlerin üzerindeki baskıyı azaltarak nörolojik semptomların hafifletilmesine yardımcı olur. Cerrahi sonrası dönemde hastanın dikkatli bir şekilde izlenmesi ve rehabilitasyon süreci önemlidir.
Erken Müdahalenin Önemi
Diastometemiyeli, erken teşhis edilip tedavi edilmediğinde kalıcı nörolojik hasara yol açabilir. Özellikle çocuklarda erken tanı ve tedavi, uzun vadeli sonuçlar açısından büyük önem taşır. Tedavi edilmezse omurilik üzerindeki baskı artabilir ve sinir hasarı geri dönüşümsüz hale gelebilir.
Sonuç
Diastometemiyeli, ciddiyetle ele alınması gereken doğuştan gelen bir omurilik anomalisidir. Ancak erken tanı ve uygun tedavi ile bu durumun olumsuz etkileri büyük ölçüde azaltılabilir. Eğer siz veya çocuğunuzda bu belirtiler varsa, bir uzmana başvurarak gerekli değerlendirmeleri yaptırmanız önemlidir.