Le diagnostic de diastométhémie est généralement posé par des méthodes d'évaluation clinique et d'imagerie. L'imagerie par résonance magnétique (IRM) montre en détail la division de la moelle épinière et les anomalies structurelles associées. D'autres techniques d'imagerie, telles que les rayons X et la tomodensitométrie (TDM), peuvent également aider au diagnostic.

Traitement de la moelle épinière séparée (diastométhamélie)

Le traitement de la diastothémyélie varie en fonction de la gravité des symptômes et de l'ampleur de l'atteinte de la moelle épinière. L'intervention chirurgicale vise à éliminer la cloison qui maintient la moelle épinière divisée et à libérer le tissu nerveux. Cette intervention chirurgicale permet de soulager les symptômes neurologiques en réduisant la pression sur les nerfs. Une surveillance attentive du patient et du processus de rééducation sont importants dans la période post-chirurgicale.

L’importance d’une intervention précoce

La diastométhémyélie peut entraîner des dommages neurologiques permanents si elle n'est pas diagnostiquée et traitée tôt. Un diagnostic et un traitement précoces, en particulier chez les enfants, sont d'une grande importance pour les résultats à long terme. Si elle n’est pas traitée, la pression sur la moelle épinière peut augmenter et les lésions nerveuses peuvent devenir irréversibles.

Conclusion


La diastométhémyélie est une anomalie congénitale de la moelle épinière qui doit être prise au sérieux. Cependant, avec un diagnostic précoce et un traitement approprié, les effets négatifs de cette maladie peuvent être considérablement réduits. Si vous ou votre enfant présentez ces symptômes, il est important de consulter un spécialiste et de faire les évaluations nécessaires.